崗位要求：
1.藥學等相關專業(yè)，本科或以上學歷。年齡23至35歲；
2.熟悉藥品注冊及研發(fā)流程，從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先考慮；
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關規(guī)定，能操作常用分析儀器（HPLC,GC,UV,IR等）；
4.熟悉藥品質量研究技術與要求，有較好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
5.專業(yè)相符的本科應屆畢業(yè)生同樣可考慮。
崗位職責：
1.主要負責公司中藥、化藥新藥的質量研究工作及已上市產(chǎn)品的質量標準修訂、提升等相關工作；
2.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責撰寫相關試驗部分的注冊申報資料；
3.負責研發(fā)部產(chǎn)品質量穩(wěn)定性考察試驗；
4.負責新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作；
5.負責已上市產(chǎn)品的質量標準修訂、提升等相關工作；
6.負責完成立項品種的質量研究試驗及試驗記錄。
1.藥學等相關專業(yè)，本科或以上學歷。年齡23至35歲；
2.熟悉藥品注冊及研發(fā)流程，從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先考慮；
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關規(guī)定，能操作常用分析儀器（HPLC,GC,UV,IR等）；
4.熟悉藥品質量研究技術與要求，有較好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
5.專業(yè)相符的本科應屆畢業(yè)生同樣可考慮。
崗位職責：
1.主要負責公司中藥、化藥新藥的質量研究工作及已上市產(chǎn)品的質量標準修訂、提升等相關工作；
2.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責撰寫相關試驗部分的注冊申報資料；
3.負責研發(fā)部產(chǎn)品質量穩(wěn)定性考察試驗；
4.負責新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作；
5.負責已上市產(chǎn)品的質量標準修訂、提升等相關工作；
6.負責完成立項品種的質量研究試驗及試驗記錄。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質量管理
舉報
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質：外商獨資
- 所屬行業(yè)：其它類
- 所在地區(qū)：廣東-江門市-江海區(qū)
- 聯(lián)系人：許小姐
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：529000
工作地址
- 地址：廣東省江門市江海區(qū)高新工業(yè)區(qū)邦民路33號
